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硼酸与或乙醇作用生成易挥发的硼酸酯或硼酸三乙酯：H3BO3+3C2H5OH=B(OC2H5)3+3H2O，根据这一反应原理可使硼酸或硼酸盐从酸溶性矿物中分离出来。硼酸酯 (或硼酸三乙酯) 燃烧时，生成绿色火焰（点击链接：烈焰彩虹，观关视频。），利用这一特性可定性地鉴定硼酸或其盐的存在。硼酸对细菌和真菌均有弱的抑制作用，水溶液呈酸性，因无刺激性，可用于黏膜和皮肤损害的清洗剂

芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏试剂或锂试剂和硼酸酯反应[2]. 然而对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说, 无法通过有机金属试剂来直接制备芳香硼酸. 而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点, 受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、定位性强, 底物适用范围广, 因此已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备. 后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应